諾康達：提升綜合實力，成就專業CRO企業
CRO服務作為醫藥企的外部資源，可以在短時間內迅速組織高度專業化、經驗豐富的研究團隊，縮短新藥研發周期，降低新藥研發費用，其在現代藥物研發過程中的重要性日益增加?？v觀我國醫藥合同服務外包行業，整體發展時間較短，呈現出企業數量多、市場集中度低的競爭格局，該行業包括許多較小的CRO企業。整體來看，這部分CRO中小企業的技術水平普遍較弱，僅在醫藥研發的某些環節和領域具有競爭力。隨著醫藥產品質量的不斷提高和行業監管的日益嚴格，CRO中小企業由于缺乏核心競爭力，在很多環節無法滿足客戶的需求。
作為一家專注于創新制劑技術研究的醫藥行業國家高新技術企業，北京諾康達醫藥科技股份有限公司（簡稱“諾康達”）自2013年成立以來，一直為客戶提供仿制藥一致性評價研究服務，承擔了“十三五”國家科技重大專項“藥物一致性評價關鍵技術與質量標準研究”。截至目前，諾康達已服務160多家醫藥公司和醫藥研發投資公司，可同時開展250多個項目的研發，為合作伙伴提供技術服務獲批100多次。諾康達代表了國內CRO公司在醫藥研發和政策法規解讀方面的高端水平。
另一方面，隨著近年來我國藥品研發質量管理標準的不斷提高，作為藥品研發產業鏈的重要環節，日益嚴格的R&D質量標準要求CRO企業加大軟硬件投入，人才軟實力和設施硬實力成為衡量CRO企業綜合行業實力的重要標準。目前，諾康達已在北京置業72畝自主設計建設了全新的高標準現代CRO園區，并于2022年搬入新園區。新園區按照最新的行業標準和前瞻性的設計規劃建設，充分體現了諾康達的管理思路和研發理念。行業高端設施設備、自建園區、競爭力強的人才團隊、專業技術和工藝經驗的積累共同構成了諾康達非凡的行業競爭力，可以滿足醫藥企業的各種研發要求，幫助醫藥企業降低研發成本、縮短研發周期、提高研發效率，實現分工專業化，提高醫藥整體運營效率。
“成就客戶，創造價值”是諾康達不變的追求和價值觀。未來，諾康達將繼續以為難攻醫，深耕醫藥產業發展短板領域，助力中國醫藥企業向創新驅動升級，攜手合作伙伴，為中國醫藥產業注入源源不斷的創新力量。
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