諾思蘭德預計2024年營收增長21%:NL003正接受新藥審評 生物工程藥廠將于年內完成生產線建設
挖貝網 2月25日消息,北交所上市企業諾思蘭德(430047.BJ)披露2024年年度業績快報,預計2024年營業收入7211萬元,同比增長20.84%。公司是一家創新型藥企,使用第四套標準上市,近兩年公司虧損逐步收窄。
資料顯示,諾思蘭德主要從事基因治療藥物、重組蛋白質類藥物的開發,同時開展了眼科用藥物業務,并利用滴眼液生產技術和產能優勢對外提供生產研發服務(CDMO/CMO),增加造血功能。其中,在創新藥方面,公司NL003項目實現突破性進展,并在生產、銷售等方面也同步發力。
NL003Ⅲ期臨床試驗主要針對CLI,分為潰瘍(Rutherford 5級)和靜息痛(Rutherford 4級)兩個適應癥分別開展試驗。試驗采取隨機、雙盲、安慰劑、平行對照研究機制,以北京協和醫院血管外科為組長單位,在全國共24家醫院開展臨床研究。其中潰瘍適應癥入組242例、靜息痛試驗入組302例。
今年2月,諾思蘭德受邀參加韓國國際生物論壇,公布了公司核心藥物“重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液”(代號NL003,通用名:賽多明基注射液)治療嚴重下肢缺血性疾?。–LI)的Ⅲ期臨床試驗關鍵數據。
據介紹,潰瘍試驗于2024年2月揭盲,與安慰劑相比,主要終點指標180天潰瘍完全愈合率為43.5% vs 18.5%,具有顯著臨床意義(P<0.0001)。
靜息痛適應癥于2024年8月揭盲,與安慰劑相比,主要終點指標180天疼痛完全消失率為44.1% vs 18%,NL003組顯著優于安慰劑對照組(p<0.0001)。
諾思蘭德介紹稱,目前,NL003正在接受新藥審評,根據藥品審評中心官網最新進度,目前已經完成藥理毒理、臨床、藥學、臨床藥理、合規等環節的技術審評,有望2025年內獲批。
生產方面,在研發端推進的同時,公司生物工程藥廠建設也在加速,綜合辦公樓、生產車間、智能化倉庫三棟主體建筑已全面封頂,生產車間設備招采、智能園區建設正在積極推進中,將于本年內完成生產線建設,具備原液生產條件。
銷售方面,公司此前已聯手國際著名的醫藥咨詢公司IQVIA積極部署NL003商業化工作,并于2024年10月設立上海分公司,組建營銷團隊,積極開展市場調研以及銷售策略和政策的制定。
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