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艾迪藥業：一季度實現營業收入9289.4萬元 HIV創新藥同比增長76.52%

2024/4/26 8:39:11      挖貝網

4月25日晚間，艾迪藥業發布24年一季度報告。數據顯示，公司24年一季度實現營業收入9289.4萬元，實現歸屬于上市公司股東的凈利潤-1360.69萬元。

其中，公司HIV創新藥商業化進展順利，第一季度合計實現銷售收入3,571.12萬元，同比增長76.52%。

艾迪藥業表示，報告期內公司更加注重順應市場格局的國內市場推廣方式，在目標患者、學術推廣、市場推廣、患者教育、人才梯隊方面有的放矢的全力推動創新藥商業化進程。并繼續推進海外市場戰略布局的實施，通過形成抗HIV創新藥海外業務新增長點，進一步增強公司品牌影響力和整體競爭力。

在研發投入方面，今年第一季度公司共計研發投入約2031.41萬元，同比增長31.16%，占營業收入比例為 21.87 %，在研管線得到實質性推動。一季報顯示，復邦德?治療96周病毒學抑制（<50 copies/mL）百分比為96.6%（368/381），此病毒學有效性數據高于進口同類產品治療96周歷史研究數據。對照組艾考恩丙替片（捷扶康?）轉換為復邦德?（48~96周）病毒學抑制（<50 copies/mL）百分比為96.6%（364/377），表明整合酶抑制劑艾考恩丙替片轉換至艾諾米替片仍可維持高水平病毒學抑制。同時，捷扶康?轉換為復邦德?后體重和低密度脂蛋白膽固醇等指標均發生了積極改善。綜上，捷扶康?轉換為復邦德?可顯著改善經治轉換HIV人群的體重和低密度脂蛋白膽固醇等指標，且能維持高水平療效。

艾諾米替片III期臨床試驗96周研究取得積極結果，對于長期使用整合酶抑制劑捷扶康?且有血脂和體重困擾的HIV經治患者帶來更優選擇，為公司加速替代國產仿制藥、進口藥帶來重大積極影響。

在整合酶抑制劑研發方面，公司ACC017片I期臨床研究進展順利。根據一季報顯示，全新化學結構的整合酶抑制劑ACC017片I期臨床研究已基本完成單劑量爬坡試驗。初步結果表明，所有劑量組別受試者的安全性良好，未發生2級或以上不良事件；藥物口服吸收暴露水平良好，可支持每日給藥一次；下一步研究擬用劑量或低于已上市同靶點藥物。

此外，公司繼續開展含艾諾韋林方案的真實世界研究工作。截至2024年4月，關于含艾諾韋林方案的真實世界研究成果發表已達3篇，并得到在有效性方面，含艾諾韋林方案的療效與含依非韋倫方案的療效相當；在安全性方面，患者血脂異常的發生率、中樞神經系統不良反應等均有降低的滿意結果。

公司表示，含艾諾韋林方案真實世界研究取得積極進展，不僅為其安全性及有效性提供了更多循證醫學證據，也將進一步助力公司HIV創新藥商業化穩步且快速推進，同時有望為全球艾滋病防控提供扎實安全有效的中國方案。

值得一提的是，艾迪藥業于近日發布公告，擬以現金方式收購南京南大藥業有限責任公司（以下簡稱“南大藥業”）31.161%股權，以實現對其控股。

近年來，得益于公司董事長傅和亮深厚的專業背景以及在此行業持久的耕耘，艾迪藥業“人源蛋白原料制劑一體化”戰略目標明晰。

公開資料顯示，公司董事長傅和亮曾獲得南京大學生物化學博士學位，并享受國務院特殊津貼，同時也是廣東天普生化醫藥股份有限公司創辦人（全球最大人尿蛋白質生物制藥企業之一），其本人曾領銜開發了國家1類新藥注射用尤瑞克林和2類新藥注射用烏司他丁，并獲國家科技進步二等獎。

在此背景下，艾迪藥業起步于人源蛋白的開發、收購、生產、銷售及技術服務，現已發展成為行業領先的人源蛋白相關產品生產基地。

可以預計，通過本次對南大藥業的并購控股，艾迪藥業“人源蛋白原料制劑一體化”的戰略目標將進一大步實現，疊加近年來國內外尿激酶市場需求的釋放和發展因素，人源蛋白領業務將成為公司新的盈利增長點。

艾迪藥業

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