本報記者 李萍報道
5月15日,“十一五”國家科技支撐計劃項目“中藥標準規范技術體系研究”子課題——“中藥飲片GMP”和“炮制標準指導原則”研究正式啟動。
目前行業共識為,中藥飲片是中醫藥產業鏈條中最能代表中醫藥,也是最脆弱、最關鍵的戰略環節。據了解,國家食品藥品監督管理局正在逐步建立中藥標準規范技術體系,這次“中藥飲片GMP”和“炮制標準指導原則”的研究,將為出臺中藥飲片行業標準以及國家標準奠定堅實基礎。
GMP認證之傷
“五年之內,中藥飲片還會保持20%-30%,甚至更高的增長速度。5-10年之內,中國將會成為世界上最大的醫藥市場之一?!敝袊t藥保健品進出口商會中藥飲片分會常務副理事長李磊對《中國產經新聞》記者表示。
不過,在中藥飲片快速增長的同時,行業又必須面對的另一個問題是,行業內問題叢生?!暗侥睦锊拍苜I到合格的飲片?”據說著名老中醫謝海洲臨去世前曾這樣追問。
為此,國家藥監局發布了《關于推進中藥飲片等類別藥品監督實施GMP工作的通知》,規定自2008年1月1日起,所有中藥飲片生產企業必須在符合GMP(藥品生產質量管理規范標準)的條件下生產。
但目前情況是,按照GMP生產的中藥飲片成本加大,但市場售價上,通過GMP認證的產品和非GMP產品在價格上并沒有太大的差別,正規企業巨大的成本投入淹沒在無序的競爭之中。
拯救中藥飲片
“其實GMP認證標準是必要的,也是中藥飲片規范化、標準化的基礎。問題是現在上市出售的中藥飲片,因為既沒有相關標準,也沒有機構對中藥飲片嚴格檢查及監管,所以根本無法辨別出中藥飲片是不是按照GMP標準生產的產品?!崩罾趶娬{。
為此,李磊建議:對于大宗的、用量比較大的中藥飲片產品或有毒的產品,國家要嚴格實行批準文號管理。對常用的500余種中藥飲片標準,應考慮逐步實行統一的標準建設。而中藥飲片中有毒的產品,要考慮定點生產。同時,要支持大品牌、大企業,在價格上給與優惠。
“藥監局的監管可從易到難,容易的比如毒性飲片,可考慮實行批準文號管理,逐步到對大眾的飲片進行管理,逐步縮小包圍圈,監管工作就可以逐步上臺階?!彼拇ㄐ潞苫ㄖ兴庯嬈煞萦邢薰径麻L江云向《中國產經新聞》記者表示,作為國內第一家通過GMP認證的中藥飲片企業,四川新荷花中藥飲片股份有限公司的中藥飲片實行許可管理,企業生產的中藥飲片種類并無限制。江云說,實行文號管理之后,行業集中度有可能逐步提高。飲片廠大而全的發展模式或將出現變革,而做少做好,建立自己的優勢及品牌很可能成為飲片廠的新選擇。
相關閱讀